一、生產(chǎn)、銷售假藥罪需要哪些犯罪構(gòu)成

生產(chǎn)、銷售假藥罪構(gòu)成要件如下

客體方面

侵犯客體是復雜客體既侵犯了國家對藥品的管理制度又侵犯了不特定多數(shù)人的身體健康權(quán)利。藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證、用法和用量的物質(zhì)。國家制定了一系列關(guān)于對藥品管理的法律和法規(guī)建立了一套保證藥品質(zhì)量、增進藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產(chǎn)、銷售假藥的行為構(gòu)成對國家關(guān)于藥品管理制度的侵犯并同時危害到公眾的身體健康。

客觀方面

客觀方面表現(xiàn)為生產(chǎn)者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規(guī)生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴重危害人體健康的行為。違反藥品管理的法律、法規(guī)主要是指違反中華人民共和國藥品管理法以及為貫徹該法而制定的中華人民共和國藥品管理法實施辦法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī)。上述法律和法規(guī)中就藥品成分、藥品標準、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、藥品經(jīng)營條件、藥品監(jiān)督等藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和管理的內(nèi)容作了明確規(guī)定。刑法第141條2款規(guī)定“本條所稱假藥是指依照中華人民共和國藥品管理法的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。”

生產(chǎn)假藥的行為表現(xiàn)為一切制造、加工、采集、收集假藥的活動銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。生產(chǎn)、銷售假藥是兩種行為可以分別實施也可以既生產(chǎn)假藥又銷售假藥同時存在兩種行為。按照法律關(guān)于本罪的客觀行為規(guī)定只要具備其中一種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時具有上述兩種行為仍視為一個生產(chǎn)、銷售假藥罪不實行數(shù)罪并罰。生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴重危害人體健康即符合本罪成立的法定結(jié)果這說明本罪在犯罪形態(tài)上屬危險犯。而生產(chǎn)、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的則屬結(jié)果加重犯對其處以較重的刑罰。

主體方面

犯罪主體為個人和單位表現(xiàn)為假藥的生產(chǎn)者和銷售者兩類人。生產(chǎn)者即藥品的制造、加工、采集、收集者銷售者即藥品的有償提供者。

主觀方面

主觀方面表現(xiàn)為故意一般是出于營利的目的。當然生產(chǎn)者、銷售者是否出于營利目的并不影響本罪的成立。行為人的主觀故意表現(xiàn)在生產(chǎn)領(lǐng)域內(nèi)有意制造假藥即認識到假藥足以危害人體健康而對此持希望或放任的態(tài)度在銷售領(lǐng)域內(nèi)必須具有明知是假藥而售賣的心理狀態(tài)對不知道是假藥而銷售的不構(gòu)成銷售假藥罪。

中華人民共和國刑法第一百四十一條生產(chǎn)、銷售假藥的處三年以下有期徒刑或者拘役并處罰金對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的處三年以上十年以下有期徒刑并處罰金致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑并處罰金或者沒收財產(chǎn)。

本條所稱假藥是指依照中華人民共和國藥品管理法的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

第一百四十九條生產(chǎn)、銷售本節(jié)第一百四十一條至第一百四十八條所列產(chǎn)品不構(gòu)成各該條規(guī)定的犯罪但是銷售金額在五萬元以上的依照本節(jié)第一百四十條的規(guī)定定罪處罰。

二、生產(chǎn)、銷售假藥罪的立案標準

生產(chǎn)、銷售假藥的應予立案追訴。但銷售少量根據(jù)民間傳統(tǒng)配方私自加工的藥品或者銷售少量未經(jīng)批準進口的國外、境外藥品沒有造成他人傷害后果或者延誤診治情節(jié)顯著輕微危害不大的除外。

以生產(chǎn)、銷售假藥為目的具有下列情形之一的屬于本條規(guī)定的“生產(chǎn)”

一合成、精制、提取、儲存、加工炮制藥品原料的

二將藥品原料、輔料、包裝材料制成成品過程中進行配料、混合、制劑、儲存、包裝的

三印制包裝材料、標簽、說明書的。

醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)工作人員明知是假藥而有償提供給他人使用或者為出售而購買、儲存的屬于本條規(guī)定的“銷售”。

本條規(guī)定的“假藥”是指依照中華人民共和國藥品管理法的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。是否屬于假藥難以確定的可以根據(jù)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門出具的認定意見等相關(guān)材料進行認定。必要時可以委托省級以上藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。